Mi az a cöliákia? Tények, tünetek, szűrés

A cöliákia nem keverendő össze a nem-cöliákiás gluténérzékenységgel vagy a búzaallergiával – ezek más mechanizmuson keresztül hatnak, és eltérő diagnózist és kezelést igényelnek.

Mik lehetnek a cöliákia tünetei felnőtteknél?

A betegség rendkívül sokarcú, ezért sokáig észrevétlen maradhat. Gyermekeknél az emésztőrendszeri panaszok – például hasmenés, puffadás, zsírfényű széklet – jellemzőek, felnőtteknél azonban már gyakrabban tapasztalunk rejtettebb tüneteket:

• Tartós fáradtság, kimerültség
• Vashiányos vérszegénység, vitaminhiány
• Fogyás, étvágytalanság
• Menstruációs zavarok, termékenységi problémák
• Csontritkulás, csontfájdalmak
• Hajhullás, bőrtünetek
• Hangulatzavarok, ingerlékenység

Gyakran előfordul, hogy a cöliákia csak egy másik betegség – például pajzsmirigy-alulműködés, 1-es típusú cukorbetegség vagy laktózintolerancia – kivizsgálása során kerül felismerésre.

Miért fontos időben felismerni?

A tartósan kezeletlen lisztérzékenység nemcsak panaszokat okoz, de hosszú távon komoly szövődményeket is. A károsodott bélbolyhok miatt a szervezet nem tudja megfelelően hasznosítani a bevitt tápanyagokat, ami hiányállapotokhoz vezethet. Emellett nő a béldaganatok, különösen a nyirokrendszeri daganatok kockázata is.

A diagnózis nem bonyolult – de időzítés kérdése!

A cöliákia kimutatása vérvizsgálattal kezdődik. Ilyenkor a laboratórium specifikus antitesteket keres a vérben – ilyen például a transzglutamináz (tTG), endomízium (EMA) vagy deamidált gliadin peptid (DGP) elleni IgA és IgG típusú antitest. Fontos, hogy a vizsgálat előtt NE kezdjen gluténmentes diétába, mert ez hamis negatív eredményhez vezethet!

Ha a véreredmény alapján felmerül a betegség gyanúja, gasztroenterológus javasolhat genetikai vizsgálatot vagy vékonybél-biopsziát.

Kinek javasolt a vizsgálat?

• Akinél tartós emésztési panaszok, fáradékonyság vagy tápanyaghiányok jelentkeznek
• Akinél cöliákiás rokon szerepel a családban
• Pajzsmirigybetegségben, 1-es típusú diabéteszben, vagy más autoimmun kórképben érintetteknek
• Nőknek, akiknél meddőség, cikluszavar, vetélés fordult elő ismeretlen eredettel
• Ha a páciens régóta diétázik, de nem fogy, vagy nem javul az állapota

Genetikai vizsgálat: mikor lehet rá szükség?

A genetikai szűrés segíthet kizárni a cöliákiát, ha a tünetek nem egyértelműek. Ha nem hordozza a HLA-DQ2 vagy HLA-DQ8 gént, akkor szinte biztos, hogy soha nem is alakul ki Önnél lisztérzékenység. Pozitív esetben viszont nem jelenti automatikusan, hogy beteg, de fokozott figyelmet indokol.

Mi a teendő pozitív eredmény esetén?

A cöliákia jelenleg nem gyógyítható, de jól kezelhető: a megoldás a teljes gluténmentes diéta, életre szólóan. Fontos tudni, hogy ez nem „divatdiéta”, hanem orvosilag indokolt kezelés, amelynek betartása a tünetek megszűnéséhez, a bél regenerációjához és a hosszú távú szövődmények megelőzéséhez vezet.

Segítünk tisztábban látni – vérvétellel, felesleges körök nélkül

A lisztérzékenység vizsgálata nem igényel hosszas előkészületeket. Nincs szükség beutalóra, és nem kell heteket várnia a vizsgálatra. A ProLaborban gyors, pontos vérvizsgálattal segítjük a diagnózist – akár már 15 munkanapon belül elkészülő lelettel.

Munkánkat empátiával, türelemmel és korszerű laborháttérrel végezzük – azért, hogy Ön mihamarabb választ kaphasson a bizonytalanságra.

Tudjon meg többet a vérből végezhető allergia- és lisztérzékenység-vizsgálatokról:

Mi nemcsak egy vizsgálatot kínálunk, hanem megértést és támogatást is.